IL NUOVO MDR – REGOLAMENTO EUROPEO SUI DISPOSITIVI MEDICI Il nuovo MDR nasce dall’esigenza di migliorare il controllo della documentazione tecnica, affrontare le preoccupazioni legate alla valutazione della sicurezza e alle prestazioni del prodotto ponendo requisiti rigorosi sulla valutazione clinica. Il nuovo regolamento MDR avrà un grande impatto su produttori e operatori economici dei medical […]
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